Реферат - Фізіологія середнього мозку. Участь середнього мозку у забезпечення орієнтовних рефлексів

1.docx (1 стор.)
Оригінал


РЕФЕРАТ


З фізіології
Тема: Фізіологія середнього мозку. Участь середнього мозку у забезпечення орієнтовних рефлексів.
Середній мозок


Морфофункціональна організація.

Середній мозок (mesencephalon) представлений четверохолміем і ніжками мозку. Найбільш великими ядрами середнього мозку є червоне ядро, чорна речовина і ядра черепних (окорухового і блокового) нервів, а також ядра ретикулярної формації.

Сенсорні функції. Реалізуються за рахунок надходження в нього зорової, слухової інформації.

^ Провідникова функція. Полягає в тому, що через нього проходять усі висхідні шляху до вищерозміщеним таламуса (медійна петля, спіноталаміческій шлях), великому мозку і мозочку. Спадні шляху йдуть через середній мозок, до довгастого і спинного мозку. Це пірамідний шлях, корково-мостові волокна, руброретікулоспінальний шлях.

^ Рухова функція. Реалізується за рахунок ядра блокового нерва (n. trochlearis), ядер окорухового нерва (п. oculomotorius), червоного ядра (nucleus ruber), чорної речовини (substantia nigra).

Червоні ядра розташовуються у верхній частині ніжок мозку. Вони пов'язані з корою великого мозку (низхідні від кори шляху), підкірковими ядрами, мозочком, спинним мозком (красноядерно-спинномозкової шлях). Базальні ганглії головного мозку, мозочок мають свої закінчення в червоних ядрах. Порушення зв'язків червоних ядер з ретикулярної формацією довгастого мозку веде до децеребрационной ригідності. Цей стан характеризується сильним напруженням м'язів-розгиначів кінцівок, шиї, спини. Основною причиною виникнення децеребрационной ригідності служить виражене активуючий вплив латерального вестибулярного ядра (ядро Дейтерса) на мотонейрони розгиначів. Це вплив максимально в відсутність гальмівних впливів червоного ядра і вищерозміщених структур, а також мозочка. При перерезке мозку нижче ядра латерального вестибулярного нерва децеребрационная ригідність зникає.
Червоні ядра, отримуючи інформацію від рухової зони кори великого мозку, підкіркових ядер і мозочка про підготовлюваний рух і стан опорно-рухового апарату, посилають коригуючі імпульси до мотонейронам спинного

мозку за руброспінальний тракту і тим самим регулюють тонус мускулатури, готуючи його рівень до намічається довільного руху.
Інше функціонально важливе ядро середнього мозку - чорна речовина - розташовується в ніжках мозку, регулює акти жування, ковтання (їх послідовність), забезпечує точні рухи пальців кисті руки, наприклад при листі. Нейрони цього ядра здатні синтезувати медіатор дофамін, який поставляється аксональним транспортом до базальних гангліїв головного мозку. Поразка чорної речовини призводить до порушення пластичного тонусу м'язів. Тонка регуляція пластичного тонусу при грі на скрипці, листі, виконанні графічних робіт забезпечується чорним речовиною. У той же час при тривалому утриманні певної пози відбуваються пластичні зміни в м'язах за рахунок зміни їх колоїдних властивостей, що забезпечує найменші витрати енергії. Регуляція цього процесу здійснюється клітинами чорної речовини.
^ Нейрони ядер окорухового і блокового нервів регулюють рух очі вгору, вниз, назовні, до носа і вниз до кута носа. Нейрони додаткового ядра окорухового нерва (ядро Якубовича) регулюють просвіт зіниці і кривизну кришталика.

Рефлекторні функції. Функціонально самостійними структурами середнього мозку є горби четверохолмія. Верхні з них є первинними підкірковими центрами зорового аналізатора, (разом з латеральними колінчатими тілами проміжного мозку), нижні - слухового, (разом з медіальними колінчатими тілами проміжного мозку). У них відбувається первинне перемикання зорової та слухової інформації. Від горбів четверохолмія аксони їх нейронів йдуть до ретикулярної формації стовбура, мотонейронам спинного мозку. Нейрони четверохолмія можуть бути полімодальний і детекторними. В останньому випадку вони реагують тільки на один ознака роздратування, наприклад зміну світла і темряви, напрямок руху світлового джерела і т. д. Основна функція горбів четверохолмія - організація реакції настораживания і так званих старт-рефлексів на раптові, ще не розпізнані, зорові або звукові сигнали. Активація середнього мозку в цих випадках через гіпоталамус призводить до підвищення тонусу м'язів, почастішання скорочень серця; відбувається підготовка до уникнення, до оборонної реакції.

Четверохолміе організовує орієнтовні зорові і слухові рефлекси.

У людини четверохолмний рефлекс є сторожовим. У випадках підвищеної збудливості четверохолміем при раптовому звуковому або світловому роздратуванні у людини виникає здригання, іноді вскаківаніе на ноги, скрик, максимально швидке видалення від подразника, часом нестримне втеча.

При порушенні четверохолмного рефлексу людина не може швидко переключатися з одного виду руху на інше. Отже, четверохолмія беруть участь в організації довільних рухів.
^ Ретикулярна формація стовбура мозку.
Ретикулярна формація (formatio reticularis; РФ) мозку представлена ​​мережею нейронів з численними дифузними зв'язками між собою і практично з усіма структурами центральної нервової системи. РФ розташовується в товщі сірої речовини довгастого, середнього, проміжного мозку і спочатку пов'язана з РФ спинного мозку. У зв'язку з цим доцільно її розглянути як єдину систему. Мережеві зв'язки нейронів РФ між собою дозволили Дейтерса назвати її ретикулярної формацією мозку.

РФ має прямі і зворотні зв'язки з корою великого мозку, базальними гангліями, проміжним мозком, мозочком, середнім, довгастим і спинним мозком.



Основною функцією РФ є регуляція рівня активності кори великого мозку, мозочка, таламуса, спинного мозку.

З одного боку, генералізований характер впливу РФ на багато структур мозку дав підставу вважати її неспецифічної системою. Проте дослідження з роздратуванням РФ стовбура показали, що вона може вибірково надавати активирующее або гальмівний вплив на різні форми поведінки, на сенсорні, моторні, вісцеральні системи мозку. Мережеве будова забезпечує високу надійність функціонування РФ, стійкість до пошкоджень впливів, так як локальні пошкодження завжди компенсуються за рахунок збережених елементів мережі. З іншого боку, висока надійність функціонування РФ забезпечується тим, що роздратування будь-який з її частин відбивається на активності всієї РФ даної структури за рахунок дифузності зв'язків.

Більшість нейронів РФ має довгі дендрити і короткий аксон. Існують гігантські нейрони з довгим аксоном, що утворюють шляху з РФ в інші області мозку, наприклад в низхідному напрямку, ретікулоспінальний і руброспінальний. Аксони нейронів РФ утворюють велику кількість колатералей і синапсів, які закінчуються на нейронах різних відділів мозку. Аксони нейронів РФ, що йдуть в кору великого мозку, закінчуються тут на дендритах I і II шарів.

Активність нейронів РФ різна і в принципі схожа з активністю нейронів інших структур мозку, але серед нейронів РФ є такі, які володіють стійкою ритмічної активністю, що не залежить від приходять сигналів.

У той же час в РФ середнього мозку та мосту є нейрони, які у спокої «мовчать», тобто не генерують імпульси, але збуджуються при стимуляції зорових або слухових рецепторів. Це так звані специфічні нейрони, які забезпечують швидку реакцію на раптові, непізнані сигнали. Значне число нейронів РФ є полісенсорній.

У РФ довгастого, середнього мозку та мосту конвергируют сигнали різної сенсорності. На нейрони моста приходять сигнали переважно від соматосенсорних систем. Сигнали від зорової та слухової сенсорних систем в основному приходять на нейрони РФ середнього мозку.

РФ контролює передачу сенсорної інформації, що йде через ядра таламуса, за рахунок того, що при інтенсивному зовнішньому роздратуванні нейрони неспецифічних ядер таламуса загальмовуються, тим самим знімається їх гальмівний вплив з релейних ядер того ж таламуса і полегшується передача сенсорної інформації в кору великого мозку.

У РФ мосту, довгастого, середнього мозку є нейрони, які реагують на больові подразнення, що йдуть від м'язів або внутрішніх органів, що створює загальне дифузне дискомфортний, не завжди чітко локалізуемое, болюче відчуття «тупий болю».

Повторення будь-якого виду стимуляції призводить до зниження імпульсної активності нейронів РФ, тобто процеси адаптації (звикання) притаманні і нейронам РФ стовбура мозку.

РФ стовбура мозку має пряме відношення до регуляції м'язового тонусу, оскільки на РФ стовбура мозку надходять сигнали від зорового і вестибулярного аналізаторів і мозочка. Від РФ до мотонейронів спинного мозку і ядер черепних нервів надходять сигнали, що організують положення голови, тулуба і т. д.

Ретикулярні шляху, полегшують активність моторних систем спинного мозку, беруть початок від всіх відділів РФ. Шляхи, що йдуть від моста, гальмують активність мотонейронів спинного мозку, що іннервують м'язи-згиначі, і активують мотонейрони м'язів-розгиначів. Шляхи, що йдуть від РФ довгастого мозку, викликають протилежні ефекти. Роздратування РФ призводить до тремору, підвищенню тонусу м'язів. Після припинення подразнення викликаний ним ефект зберігається тривало, мабуть, за рахунок циркуляції порушення в мережі нейронів.



РФ стовбура мозку бере участь у передачі інформації від кори великого мозку, спинного мозку до мозочка і, навпаки, від мозочка до цих же системам. Функція даних зв'язків полягає у підготовці та реалізації моторики, пов'язаної з звиканням, орієнтовний реакціями, больовими реакціями, організацією ходьби, рухами очей.

Регуляція вегетативної діяльності організму РФ описана в розділі 4.3, тут же зауважимо, що найбільш чітко ця регуляція проявляється у функціонуванні дихального і серцево-судинних центрів. У регуляції вегетативних функцій велике значення мають так звані стартові нейрони РФ. Вони дають початок циркуляції порушення всередині групи нейронів, забезпечуючи тонус регульованих вегетативних систем.

Впливу РФ можна розділити в цілому на спадні і висхідні. У свою чергу кожне з цих впливів має гальмівний і збуджуючу дію.

Висхідні впливу РФ на кору великого мозку підвищують її тонус, регулюють збудливість її нейронів, не змінюючи специфіку відповідей на адекватні подразнення. РФ впливає на функціональний стан всіх сенсорних областей мозку, отже, вона має значення в інтеграції сенсорної інформації від різних аналізаторів.
РФ має пряме відношення до регуляції циклу неспання-сон. Стимуляція одних структур РФ призводить до розвитку сну, стимуляція інших викликає пробудження. Г. Мегун і Д. Моруцци висунули концепцію, згідно з якою всі види сигналів, що йдуть від периферичних рецепторів, досягають по коллатералям РФ довгастого мозку і мосту, де переключаються на нейрони, що дають висхідні шляхи в таламус і потім в кору великого мозку.
Збудження РФ довгастого мозку або моста викликає синхронізацію активності кори великого мозку, поява повільних ритмів в її електричних показниках, сонне гальмування.

Збудження РФ середнього мозку викликає протилежний ефект пробудження: десинхронізацію електричної активності кори, поява швидких низькоамплітудних β-подібних ритмів в електроенцефалограмі.

Г. Бремер (1935) показав, що якщо перерізати мозок між передніми і задніми горбами четверохолмія, то тварина перестає реагувати на всі види сигналів; якщо ж перерезку призвести між довгастим і середнім мозком (при цьому РФ зберігає зв'язок з переднім мозком), то тварина реагує на світло, звук та інші сигнали.

Отже, підтримання активного аналізує стану мозку можливе при збереженні зв'язку з переднім мозком.

Реакція активації кори великого мозку спостерігається при подразненні РФ довгастого, середнього, проміжного мозку. У той же час роздратування деяких ядер таламуса призводить до виникнення обмежених локальних ділянок збудження, а не до загального її збудженню, як це буває при подразненні інших відділів РФ.

РФ стовбура мозку може надавати не тільки збуджує, але і гальмівний вплив на активність кори мозку.

Спадні впливу РФ стовбура мозку на регуляторну діяльність спинного мозку були встановлені ще І. М. Сеченовим (1862). Їм було показано, що при подразненні середнього мозку кришталиками солі у жаби рефлекси отдергивания лапки виникають повільно, вимагають більш сильного роздратування або не з `являються взагалі, тобто гальмуються.
Г. Мегун (1945-1950), завдаючи локальні подразнення на РФ довгастого мозку, знайшов, що при подразненні одних точок гальмуються, стають млявими рефлекси

згинання передньої лапи, колінний, рогівковий. При подразненні РФ в інших точках довгастого мозку ці ж рефлекси викликалися легше, були сильнішими, тобто їх реалізація полегшувалась. На думку Мегун, гальмівні впливи на рефлекси спинного мозку може надавати тільки РФ довгастого мозку, а полегшують впливу регулюються всій РФ стовбура і спинного мозку.


Використана література:

1. «Фізіологія людини», під редакцією В.М.Покровского, Г.Ф.Коротько

2. «Фізіологія людини», А.С. Солодков, Є.Б. Сологуб
Навчальний матеріал
© uadoc.zavantag.com
При копіюванні вкажіть посилання.
звернутися до адміністрації